Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566132
030 450566906
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Von-Willebrand-Syndrom
- Medulloblastom
- Beta-Thalassämie
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Rhabdomyosarkom
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Alpha-Thalassämie
- Retinoblastom
- Hämophilie
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Fanconi-Anämie
- Sichelzellanämie
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Alpha-Thalassämie
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Sphärozytose, hereditäre
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Sichelzellanämie
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Fanconi-Anämie
- Thrombasthenie Glanzmann
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Hämoglobinopathie
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Stomatozytose, hereditäre
Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Bremsstr. 17
50969
Köln
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
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Augustenburger Platz 1
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Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Alpha-Thalassämie
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Sphärozytose, hereditäre
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Sichelzellanämie
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Fanconi-Anämie
- Thrombasthenie Glanzmann
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Hämoglobinopathie
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Stomatozytose, hereditäre
Associations de patients 2
Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Bremsstr. 17
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